文/陈根
作为一种微创、精确可控和治疗效果良好的治疗模态，光热治疗（PTT）——一种利用光热材料将光能转化为局部过热，从而杀死癌细胞的治疗方式，近年来在前临床和临床实践中获得了可喜的成就。
尽管PTT很有前景，但高效的PTT仍存在着一系列问题。由于肿瘤的异质性和致密的细胞外基质，在大多数抗癌治疗中，光敏剂的积累，特别是在肿瘤部位，以及随后的瘤内渗透都受到限制。
作为一种新型的运载载体，血小板通过多种机制将货物运送到肿瘤部位，这意味着，它们或将成为肿瘤靶向和肿瘤内穿透的合理候选物质。并且，热疗可以诱导肿瘤细胞释放抗原。这种反应不仅揭示了PTT跟免疫激活的内在机制之间的关系，也激励了PTT跟免疫治疗的联合应用来改善抗癌治疗。
近日，来自中国科学院过程工程研究所(IPE)和中国科学院大学(UCAS)的研究人员就基于PTT，开发出了一种基于血小板的新配方，其在小鼠模型中表现出了强大的抗癌作用。
在这种基于血小板的新配方中，光热纳米颗粒和免疫刺激剂被简单、温和、有效地整合到了血小板中。这种新型光热纳米粒子的光热转换效率达到69.2%。因此，低功率近红外光(NIR)照射可以产生足够的局部热疗。
这种仿生血小板在血液中起着循环哨兵的作用，对血管损伤有着敏感的反应。其结果是，其中一部分作为矛头，主要粘附在缺陷的肿瘤血管内皮细胞。低功率NIR辐射后，局部热疗导致急性血管损伤进而诱导增强血小板聚集级联从而形成原位靶向武器。
随后，在这些活化的血小板上进一步生成纳米尺寸的原血小板(nPLTs)。在光热治疗诱导肿瘤消融后，免疫刺激剂增强了释放肿瘤相关抗原的免疫原性从而进一步诱导机体的免疫反应来攻击残余、转移和复发的肿瘤。进一步实验中，在9种不同的小鼠模型中都证明了低功率NIR辐射的强大治疗效果。
其研究结果已发表在《Science Advances》上。